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抗体,多肽,蛋白
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公司介绍
位于生技圣地--美国圣地亚哥的Abbiotec,是2007年新成立的一间生物技术公司,其产品在生命科学实验有着广泛的应用;Abbiotec公司专注于开发抗体,多肽,蛋白等试剂和使其不断市场化;Abbiotec的专有技术使其能够高效的挑选,设计和生产抗体,裂解物,以及各种试剂,让研究人员能够更专注于他们的研究。高质量、创新与完整的产品、合理的价格为Abbiotec不变的坚持与承诺;Abbiotec将不断为满足客户的需要和让他们获得最好的成果而努力。|产品系列:Antibodies、Peptides...
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  • question 求助QIAGEN试剂盒提取总RNA的步骤

    • answer 总RNA提取试剂盒步骤:样品处理:a.植物组织:取新鲜或-70℃冻存100mg组织在液氮中研磨,把粉末加入到1ml裂解液中混匀。b.动物组织:取新鲜或-70℃冻存100mg组织加1ml裂解液,用组织研磨杵或匀浆器匀浆处理。c.贴壁细胞:直接在培养板中加入裂解液裂解细胞,每106细胞加1ml裂解液。用取样器吹打混匀。d.细胞悬液:离心收集细胞。每106动物、植物和酵母细胞或每107细菌细胞加1ml裂解液混匀。e.血液处理:取0.2-1ml新鲜血液加3倍体积红细胞裂解液,混匀后室温放置10分钟,10000rpm离心1分钟。弃上清,若沉淀含有红细胞,可加入2倍体积红细胞裂解液重复裂解步骤。离心后沉淀加入1 ml裂解液混匀。将处理后的样品在室温放置5分钟,使得核酸蛋白复合物完全分离。向匀浆样品中加0.2ml氯仿,盖好管盖,剧烈振荡15秒,室温放置3-5分钟。2-8℃ 12000 rpm离心10分钟。RNA主要在上层无色的水相中,把水相转移到新管中,不要吸到沉淀。吸附柱前处理:在吸附柱中加入500ul洗柱液,室温放置2分钟,2-8℃ 12,000 rpm离心2min,弃废液。第4步收集的上清中加入200ul无水乙醇混匀,加入吸附柱静置2分钟,2-8℃ 12000rpm离心2min,弃废液。向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),2-8℃ 12,000 rpm离心2min,弃废液。向吸附柱中加入600ul漂洗液,2-8℃ 12,000 rpm离心2min,弃废液。12000rpm离心2min,弃掉收集管,将吸附柱置于室温放置数分钟将吸附柱中残余的漂洗液去除。将吸附柱放入新管中,向膜中央滴加50-100ulRNase freeddH2O,室温放置5min,12000rpm室温离心2min即得到RNA。
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